novembro 28, 2023 por PROF. DR. OZIMO GAMA

Biópsia Hepática

🔍 O Que é Biópsia Hepática? Tudo o Que Você Precisa Saber! 🔍

O Que é Biópsia Hepática? A biópsia hepática é um exame usado para diagnosticar condições hepáticas. Amostras de tecido são retiradas do fígado e examinadas ao microscópio em busca de sinais de dano ou doença. A biópsia hepática pode identificar células cancerígenas ou outras células anormais no fígado, além de avaliar o funcionamento hepático.

Existem 3 tipos de biópsias hepáticas:

Biópsia hepática percutânea: O método mais comum. Você recebe anestesia local e uma agulha fina é inserida no fígado para retirar a amostra.
Biópsia hepática laparoscópica: Você recebe anestesia geral. Um tubo fino iluminado (laparoscópio) é inserido na pele por uma pequena incisão. O tubo tem uma pequena câmera de vídeo anexada. Seu profissional pode visualizar a parte interna do abdômen em uma tela de computador e uma agulha é inserida por outro tubo para retirar a amostra.
Biópsia hepática transvenosa: Pode ser usada se houver problemas de coagulação sanguínea ou acúmulo de fluido na barriga. Você recebe anestesia local e um corte é feito em uma veia no pescoço. Um tubo oco é inserido na veia até o fígado. Um corante de contraste é injetado no tubo, e raios-X são tirados. O corante destaca a veia nos raios-X, e uma agulha passa pelo tubo até o fígado, retirando amostras de tecido.

Se o profissional desejar amostrar uma parte específica do fígado, a biópsia pode ser realizada no departamento de radiologia, orientada por um teste de imagem, como ultrassom, ressonância magnética (RM) ou tomografia computadorizada (TC).

Por Que Eu Precisaria de uma Biópsia Hepática? A biópsia hepática é usada para diagnosticar condições hepáticas que não podem ser identificadas por sintomas ou exames laboratoriais. Ela pode ser indicada se você tiver:

Fígado aumentado
Amarelamento da pele e olhos (icterícia)
Testes laboratoriais anormais que sugerem doença hepática

A biópsia também pode ser usada para diagnosticar condições como hepatite, doença hepática alcoólica, tumores hepáticos, esteatose hepática, doenças metabólicas ou autoimunes, e fibrose hepática.

Quais São os Riscos de uma Biópsia Hepática? Alguns possíveis riscos incluem:

Dor e hematomas no local da biópsia
Sangramento prolongado do local, interna ou externamente
Infecção próxima ao local da biópsia
Lesão acidental a outro órgão

Se a biópsia hepática for realizada com raios-X, a quantidade de radiação é pequena, tornando o risco de exposição baixo. Em alguns casos, a biópsia hepática pode não ser recomendada se você tiver problemas de coagulação sanguínea, acúmulo de fluido na barriga ou infecção no trato biliar ou na região do fígado.

Como me Preparo para uma Biópsia Hepática? Antes do procedimento:

Seu profissional de saúde explicará o procedimento e responderá a quaisquer dúvidas.
Você pode precisar assinar um termo de consentimento.
Pode ser solicitado que você não coma ou beba nada antes do procedimento.
Informe ao seu profissional sobre alergias a medicamentos, látex, fita adesiva ou anestesias.
Liste todos os medicamentos que você toma, incluindo prescrições, sem prescrição, vitaminas e suplementos.
Informe se tem distúrbios de coagulação sanguínea ou toma medicamentos anticoagulantes.
Informe se estiver grávida ou suspeitar de gravidez.

O Que Acontece Durante uma Biópsia Hepática? O procedimento pode variar, mas em geral:

Você será instruído a remover roupas, joias e objetos que possam interferir no exame.
Vestirá uma roupa hospitalar.
Pode receber um sedativo intravenoso para relaxamento.
Pode ser posicionado deitado de costas ou do lado esquerdo ou direito.
O profissional localizará o fígado e marcará a área da biópsia, usando ultrassom, RM ou TC.
A pele sobre o fígado será limpa com solução antisséptica.
Você sentirá uma picada quando a anestesia local for injetada, seguida por pressão quando a agulha da biópsia for inserida e retirada.
Amostras de tecido hepático serão coletadas e enviadas para análise.

O Que Acontece Depois de uma Biópsia Hepática? A recuperação varia, mas você pode ser levado à sala de recuperação para monitoramento. Depois, você pode ser liberado para casa ou encaminhado a um quarto hospitalar, dependendo do procedimento. É essencial descansar e evitar atividades intensas por alguns dias, e o local da biópsia pode estar dolorido. Caso tenha febre, sangramento excessivo, dor intensa ou outros sintomas preocupantes, entre em contato com seu profissional de saúde.

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novembro 28, 2023 por PROF. DR. OZIMO GAMA

Colangite

🔍 O Que é Colangite? Entenda os Sintomas, Causas e Tratamentos! 🔍

O Que é Colangite? A colangite é uma inflamação no sistema de dutos biliares, responsáveis por transportar a bile do fígado e vesícula biliar para a primeira parte do intestino delgado (duodeno).

Na maioria dos casos, a colangite é causada por uma infecção bacteriana e frequentemente ocorre de forma súbita. No entanto, em alguns casos, pode ser de longo prazo (crônica), desenvolvendo-se como parte de uma condição autoimune.

O Que Causa a Colangite? Geralmente, a colangite é causada por um ducto bloqueado em algum lugar do sistema de dutos biliares, sendo os cálculos biliares ou sedimentos os causadores mais comuns. Doenças autoimunes, como a colangite esclerosante primária, também podem afetar o sistema.

Outras causas menos comuns incluem:

Tumor
Coágulos sanguíneos
Estreitamento de um ducto após cirurgia
Pâncreas inchado
Infecção por parasitas

A colangite também pode ocorrer quando há refluxo de bactérias do intestino delgado, infecção sanguínea (bacteremia) ou durante exames de fígado ou vesícula biliar.

Quem Está em Risco de Colangite? Se você teve cálculos biliares, está em maior risco de colangite. Outros fatores de risco incluem:

Doenças autoimunes, como doença inflamatória intestinal (colite ulcerativa ou doença de Crohn)
Procedimentos médicos recentes na área dos ductos biliares
Infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV)
Viagens para países onde há exposição a vermes ou parasitas

Quais São os Sintomas da Colangite? Os sintomas variam de pessoa para pessoa, podendo ser não específicos ou graves, incluindo:

Dor na parte superior direita do abdômen
Febre
Calafrios
Amarelamento da pele e olhos (icterícia)
Náuseas e vômitos
Fezes acinzentadas
Urina escura
Pressão baixa
Letargia
Alterações na alerta

Como é Diagnosticada a Colangite? A dor da colangite pode se assemelhar à dor causada por cálculos biliares. Para confirmar o diagnóstico, o profissional de saúde avaliará seu histórico e realizará exames físicos, além de diversos testes de sangue, como hemograma completo, testes de função hepática e culturas sanguíneas.

Exames de imagem, como ultrassom, tomografia computadorizada (TC) e ressonância magnética colangiopancreatográfica (RMCP), podem ser usados para visualizar o sistema de ductos biliares e identificar a causa da obstrução. Procedimentos endoscópicos, como a colangiopancreatografia retrógrada endoscópica (CPRE), também podem ser necessários.

Como é Tratada a Colangite? O diagnóstico rápido é essencial, pois a maioria das pessoas com colangite se sente muito doente. Se diagnosticado, o tratamento geralmente envolve hospitalização por alguns dias, com administração de fluidos intravenosos, analgésicos e antibióticos.

Em alguns casos, é necessário drenar o líquido nos ductos biliares usando procedimentos endoscópicos, como a CPRE. Stents podem ser inseridos para manter os ductos abertos. Se o tratamento não for eficaz, a cirurgia pode ser recomendada para drenar a bile e reduzir o acúmulo de fluido.

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novembro 28, 2023 por PROF. DR. OZIMO GAMA

Doença de Wilson

🔬 O que é a Doença de Wilson? Entenda e Previna! 🔬

O que é a Doença de Wilson? A Doença de Wilson é um distúrbio genético raro transmitido de pais para filhos. Essa condição hereditária impede que o corpo elimine o excesso de cobre, um mineral essencial, tornando-o tóxico em grandes quantidades. Embora o corpo necessite de pequenas quantidades de cobre provenientes dos alimentos, o acúmulo excessivo pode ser prejudicial. Normalmente, o fígado é responsável por expelir o excesso de cobre pela bile, um suco digestivo. Na Doença de Wilson, o fígado passa a armazenar o cobre, levando a danos hepáticos e acumulação em outros órgãos, olhos e cérebro, tornando-se potencialmente ameaçadora com o tempo.

O que causa a Doença de Wilson? A Doença de Wilson é causada por uma falha herdada no gene ATP7B, sendo um distúrbio autossômico recessivo. Ambos os pais devem transmitir o mesmo gene anormal à criança. Muitas vezes, pais com apenas um gene anormal são portadores da doença, sem exibir sintomas.

Sintomas da Doença de Wilson Os sintomas podem aparecer entre os 5 e 35 anos, variando conforme os órgãos afetados:

Sintomas Hepáticos:

Fadiga extrema
Cãibras musculares
Fraqueza
Perda de apetite
Náuseas
Vômitos
Perda de peso
Acúmulo de líquido na barriga ou pernas
Pele ou olhos amarelados
Hematomas fáceis
Fígado e baço inchados

Sintomas Neurológicos:

Alterações comportamentais
Rigidez muscular
Tremores incontroláveis
Movimentos lentos ou repetitivos
Fraqueza muscular
Dificuldade para engolir
Discurso arrastado
Coordenação prejudicada
Pensamentos suicidas em casos graves

Sintomas de Saúde Mental:

Estresse e ansiedade
Depressão
Perda de contato com a realidade (psicose)
Ideias suicidas

Outros Sintomas:

Ossos frágeis (osteoporose)
Dor e inchaço nas articulações (artrite)
Anemia
Baixos níveis de plaquetas ou glóbulos brancos

Quem está em risco? A Doença de Wilson é rara, sendo mais provável em casos de histórico familiar. Afeta igualmente homens e mulheres.

Como é diagnosticada? O diagnóstico pode ser desafiador devido a sintomas similares a outras doenças. Testes de sangue, biópsia hepática, exame ocular e testes genéticos são realizados para confirmar o diagnóstico.

Como é tratada? Não há cura para a Doença de Wilson, mas o tratamento ao longo da vida ajuda a reduzir o acúmulo de cobre. Inclui medicamentos, restrição dietética, suplementos de zinco e, em casos graves, transplante hepático.

Complicações e Prevenção A doença pode levar a danos hepáticos, falência hepática e complicações neurológicas, podendo ser fatal em casos raros. A prevenção não é possível, mas aconselhamento genético pode ajudar a identificar riscos familiares.

Vivendo com a Doença de Wilson Gerenciar a condição envolve medicamentos, dieta controlada e acompanhamento médico regular. Mudanças na dieta, como evitar certos alimentos, são recomendadas. Manter a saúde hepática, vacinar-se contra hepatite A e B, e monitorar os níveis de cobre são essenciais.

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novembro 28, 2023 por PROF. DR. OZIMO GAMA

Hemocromatose

🩸 Hemocromatose: Desvendando o Acúmulo de Ferro nos Órgãos 🩸

O que é hemocromatose? A hemocromatose é um distúrbio metabólico no qual seus órgãos acumulam excesso de ferro, levando a danos. A forma hereditária afeta uma em cada 300 pessoas nos Estados Unidos, mas muitas vezes passa despercebida devido aos seus sintomas inespecíficos. A forma clássica é mais comum em caucasianos de ascendência norte-europeia e tem origens genéticas.

Sintomas da Hemocromatose Os sintomas geralmente surgem após os 50 anos, quando há um acúmulo significativo de ferro no corpo. Nas mulheres, isso pode ocorrer cerca de 10 anos após a menopausa. Muitos pacientes não apresentam sintomas específicos, sendo o diagnóstico frequentemente resultado de triagem familiar ou de um teste de sangue que indica níveis elevados de ferro ou enzimas hepáticas anormais. Sintomas iniciais incluem fraqueza, fadiga, pigmentação aumentada da pele, queda de cabelo, impotência e dores articulares.

Diagnóstico da Hemocromatose O diagnóstico começa com um exame físico detalhado, onde você descreve seus sintomas e histórico médico. Outros testes incluem exames de sangue, imagem hepática e, em casos específicos, uma biópsia hepática para um diagnóstico definitivo.

Testes Sanguíneos

Ferritina sérica: Mede a quantidade de ferro armazenado no fígado, geralmente alta na hemocromatose.
Ferro sérico: Avalia a quantidade de ferro no sangue, requer jejum.
Teste de saturação de transferrina: Mede a quantidade de ferro no sangue.
Enzimas hepáticas e testes de função: Avaliam inflamação e função hepática.
Testes genéticos: Identificam mutações no gene HFE para confirmar o diagnóstico.

Biópsia Hepática Uma biópsia hepática oferece um diagnóstico definitivo, recomendada se os níveis de ferro estiverem elevados e os sintomas forem consistentes com hemocromatose. Realizada com anestesia local, a biópsia analisa tecido hepático, fornecendo informações sobre hemocromatose e fibrose hepática.

Triagem Preventiva Dada a natureza inespecífica dos sintomas, aqueles com risco devem ser triados regularmente. Isso é crucial para detectar e tratar a hemocromatose precocemente, reduzindo riscos de danos orgânicos.

Imagem: Ressonância Magnética (MRI) do Fígado A ressonância magnética do fígado estima a quantidade de ferro e, em alguns casos, fibrose hepática. Este teste não invasivo pode substituir a biópsia hepática e é uma opção para quem tem medo de espaços fechados.

A hemocromatose é gerenciável com diagnóstico precoce e tratamento adequado. Consulte seu médico regularmente para avaliações e siga as orientações para promover uma vida saudável. 🌟

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novembro 28, 2023 por PROF. DR. OZIMO GAMA

Ascite

🌊 Ascite: Entendendo e Lidando com a Acumulação de Fluidos no Abdômen 🌊

O que é ascite?
A ascite é uma condição em que o fluido se acumula nos espaços dentro do seu abdômen. Em casos graves, pode ser dolorosa, limitando seus movimentos e, se não tratada, pode levar a infecções no abdômen. O fluido também pode se deslocar para o peito, cercando os pulmões e dificultando a respiração.

O que causa ascite?
A causa mais comum de ascite é a cirrose hepática, frequentemente associada ao consumo excessivo de álcool. Diferentes tipos de câncer também podem desencadear essa condição, especialmente em estágios avançados. Outras causas incluem problemas cardíacos, diálise, baixos níveis de proteína e infecções.

Quais são os sintomas de ascite?
Os sintomas incluem inchaço abdominal, ganho de peso, sensação de plenitude, distensão, sensação de peso, náusea, vômito, inchaço nas pernas, falta de ar e hemorroidas.

Como é diagnosticada a ascite?
O diagnóstico envolve exame físico, histórico médico e, possivelmente, testes como coleta de fluido abdominal para análise e exames de imagem, como ultrassom, ressonância magnética ou tomografia computadorizada.

Como é tratada a ascite?
O tratamento pode incluir redução do consumo de sal, restrição de líquidos, abstenção de álcool, uso de diuréticos e, em casos graves, drenagem do fluido abdominal. Em situações complexas, pode ser necessário um procedimento radiológico chamado TIPS para aliviar a pressão alta causadora da ascite.

Quais são as complicações da ascite?
A ascite pode dificultar atividades diárias, causar dificuldades respiratórias e levar a infecções abdominais, insuficiência renal e hérnias umbilicais ou inguinais.

É possível prevenir a ascite?
Evitar cirrose hepática e câncer é fundamental. Isso inclui parar de beber álcool, manter um peso saudável, praticar exercícios, não fumar, limitar o consumo de sal e praticar sexo seguro para reduzir o risco de hepatite.

Vivendo com ascite:
Siga as orientações do seu médico para reduzir a ingestão de sal, mesmo se estiver usando diuréticos. Pese-se diariamente e contate seu médico se ganhar muito peso.

🔑 Pontos Importantes:

Ascite é a acumulação de fluido no abdômen.
Afeta pulmões, rins e outros órgãos.
Causa dor, inchaço, náusea, entre outros sintomas.
Mudanças no estilo de vida e tratamentos podem reduzir complicações.
Não tem cura, mas é gerenciável.

📅 Próximos Passos:
Dicas para aproveitar ao máximo sua consulta médica:

Anote suas perguntas antes da visita.
Leve alguém para ajudar e lembrar das informações.
Anote nomes de medicamentos, tratamentos e instruções.
Se tiver acompanhamento, registre a data, horário e objetivo da próxima visita.
Saiba como entrar em contato com seu médico em caso de dúvidas.

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novembro 28, 2023 por PROF. DR. OZIMO GAMA

Esofagite Eosinofílica

🌾 Esofagite Eosinofílica (EE): Compreendendo uma Condição Alérgica no Esôfago 🌾

A Esofagite Eosinofílica é uma condição alérgica que ocorre no esôfago. O esôfago fica inflamado e não se contrai adequadamente, podendo estreitar-se e desenvolver anéis ou abscessos. Os sintomas surgem quando o sistema imunológico reage a um alérgeno, produzindo células brancas chamadas eosinófilos.

👉 O Que é Esofagite Eosinofílica (EE ou EoE):

Condição alérgica no esôfago.
Inflamação e má contração do esôfago.
Pode ocorrer em qualquer idade, sendo comum em homens brancos.

🤧 Causas:
A EE é desencadeada por reações alérgicas a certos alimentos ou alérgenos ambientais.

😷 Sintomas:
Os sintomas variam, podendo incluir:

Dificuldade para engolir.
Dor no peito ou azia.
Dor abdominal.
Vômitos.
Alimentos presos na garganta (emergência médica).
Crescimento prejudicado ou ganho de peso insuficiente em crianças.

🔍 Fatores de Risco:

Pessoas com dermatite atópica, asma, alergias alimentares ou ambientais têm maior probabilidade de desenvolver EE.
Histórico familiar da condição.

👩‍⚕️ Diagnóstico:
Seu médico avaliará seu histórico médico, realizará testes alérgicos e provavelmente solicitará uma endoscopia por um gastroenterologista. Este procedimento envolve a passagem de um endoscópio fino e flexível com uma câmera pela boca e garganta para examinar o esôfago. Uma biópsia pode ser necessária para confirmar o diagnóstico.

💼 Tratamento:

Trabalhe em conjunto com um alergista e/ou gastroenterologista.
Identifique e evite substâncias ou alimentos desencadeantes.
Medicamentos como corticosteroides e inibidores de bomba de prótons podem ajudar a reduzir a inflamação.
Eliminação de alimentos específicos da dieta, como laticínios, ovos, trigo, soja, amendoim, oleaginosas e peixes.

🍽️ Estilo de Vida com EE:

Gerencie a EE aprendendo quais substâncias causam reações alérgicas e evitando-as.
Esteja ciente de que as reações podem levar dias ou semanas para se desenvolver. Paciência é fundamental ao iniciar um plano de eliminação de alimentos.
Às vezes, o esôfago precisa ser dilatado se estiver estreitado.

⚠️ Complicações:

Se não tratada, a EE pode causar danos ao esôfago, resultando em estreitamento.
Complicações incluem alimentos presos na garganta, dificuldade para respirar, dor no peito.

📞 Quando Contatar o Médico:
Entre em contato se notar:

Perda de peso progressiva.
Aumento nos vômitos.
Dificuldade crescente para engolir.
Dor abdominal.

🌱 Vivendo com EE:

Gerencie a condição em colaboração com seu gastroenterologista.
Realize testes conforme orientação médica para monitorar o progresso.
Consulte um alergista/imunologista e um nutricionista para lidar com problemas relacionados, como asma, rinite alérgica e alergias alimentares.
Grupos de apoio, como a American Partnership for Eosinophilic Disorders (APFED), podem oferecer suporte.

A EE é uma condição vitalícia, mas com paciência na identificação e eliminação de alérgenos, a qualidade de vida pode melhorar significativamente. 🌈🩺

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novembro 28, 2023 por PROF. DR. OZIMO GAMA

Acalasia

🍽️ Entendendo a Acalasia: Desordem Rara de Deglutição 🍽️

A Acalasia, uma rara desordem de deglutição, é uma condição vitalícia que pode apresentar sintomas sérios. Com o tratamento adequado, é possível gerenciar esses sintomas para que não interfiram na vida cotidiana.

🌐 O Que Você Precisa Saber:

Acalasia, também conhecida como acalasia esofágica ou cardia, é uma desordem rara que afeta cerca de oito a doze pessoas a cada 100.000.
Pessoas com acalasia têm dificuldade com os músculos no esôfago, que não funcionam adequadamente para mover os alimentos ingeridos para o estômago.
Os sintomas da acalasia incluem dificuldade para engolir, alimentos “presos” no esôfago, regurgitação, perda de peso, dor no peito e tosse.

🤔 O Que é Acalasia?
A Acalasia é uma rara desordem de deglutição que afeta o esôfago (o tubo entre a garganta e o estômago). Em pessoas com acalasia, os músculos do esôfago não se contraem corretamente e não ajudam a impulsionar os alimentos em direção ao estômago. Ao mesmo tempo, o anel de músculo na extremidade inferior do esôfago, chamado esfíncter esofágico inferior (LES), é incapaz de relaxar para permitir a passagem dos alimentos para o estômago. A acalasia normalmente afeta adultos entre 30 e 60 anos, atingindo seu pico por volta dos 40 anos. A desordem é cerca de duas vezes mais comum em homens do que em mulheres.

🤷 Causas da Acalasia:
As causas da acalasia são desconhecidas, mas os pesquisadores exploram várias teorias. Uma delas está relacionada à degeneração das células nervosas localizadas entre as camadas dos músculos esofágicos, que permitem que o esôfago empurre os alimentos em direção ao estômago. Estudos sugerem uma possível relação entre a acalasia e infecções parasitárias ou virais. Pessoas com acalasia podem ter mais probabilidade de apresentar evidências de infecções anteriores, como anticorpos para o vírus herpes simplex, vírus do papiloma humano, vírus do sarampo, entre outros. Há também evidências de que a acalasia pode ser uma desordem autoimune inflamatória, o que significa que pode ser causada pelo próprio corpo atacando-se. Sinais de atividade do sistema imunológico foram observados nas células nervosas que controlam os músculos esofágicos. Além disso, pacientes com acalasia têm 3,6 vezes mais chances de ter uma desordem autoimune, como uveíte, diabetes tipo I, artrite reumatoide, lúpus eritematoso sistêmico e síndrome de Sjögren.

🌡️ Sintomas da Acalasia:
Os sintomas ocorrem durante ou após as refeições e incluem:

Sensação de que alimentos ou líquidos são difíceis de engolir e ficam presos no esôfago.
Regurgitação (retorno de alimentos e líquidos à boca após serem engolidos).
Dor no peito, podendo ser intensa e acordar a pessoa durante o sono.
Azia.
Tosse, especialmente à noite.
Engasgo ou inalação de alimentos ou líquidos.

Os sintomas podem se agravar, levando a dor no peito significativa, fadiga, desnutrição e perda de peso.

🔍 Tipos de Acalasia:
Os músculos no esôfago podem apresentar mau funcionamento de diferentes maneiras, resultando em três tipos de acalasia:

Tipo 1 (Acalasia Clássica): Os músculos do esôfago se contraem pouco, e a gravidade é a principal força para mover os alimentos.
Tipo 2: Pressão aumentada no esôfago causa compressão, resultando em sintomas mais graves do que o Tipo 1.
Tipo 3 (Acalasia Espástica): Contratações anormais na parte inferior do esôfago, levando a sintomas graves semelhantes a um ataque cardíaco.

🔬 Diagnóstico da Acalasia:
Além do exame físico e histórico médico, os testes para diagnosticar a acalasia podem incluir:

Manometria faríngea e esofágica para medir e registrar mudanças de pressão ao engolir.
Endoscopia alta para examinar o esôfago e o estômago em busca de anormalidades.
Teste de pH sem fio ou teste de impedância de pH por 24 horas para avaliar a acidez no esôfago.

💼 Tratamento da Acalasia:
Atualmente, não há tratamentos que resolvam totalmente a acalasia, mas existem várias abordagens para aliviar os sintomas, como dilatação, cirurgia, injeções de toxina botulínica e medicamentos. O objetivo é normalizar as contrações no esôfago e ajudar o esfíncter a relaxar para permitir a passagem dos alimentos para o estômago.

🎈 Dilatação do Esfíncter Esofágico:
Durante este procedimento, um balão é inflado perto do esfíncter esofágico inferior para reduzir a pressão no esôfago e esticar os músculos do esfíncter, facilitando a passagem de alimentos e líquidos.

🔪 Cirurgia para Acalasia — Miotomia Esofágica:
Uma miotomia envolve o corte dos músculos no esôfago, esfíncter esofágico e parte inferior do estômago para impedir que se contraiam excessivamente. Pode ser realizada por endoscopia (POEM) ou laparoscopia (miotomia de Heller). Lembrando que a miotomia é a solução mais permanente, mas nem sempre é apropriada para todos os pacientes. Consulte sempre um profissional de saúde para orientação adequada. Não ignore os sintomas. Consulte um médico para avaliação e orientação personalizada. Sua saúde é prioridade! 🩺✨

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novembro 28, 2023 por PROF. DR. OZIMO GAMA

Esôfago de Barrett

🔍 Compreendendo o Esôfago de Barrett: Consequência do Refluxo Gastroesofágico (RGE) 🔍

O Esôfago de Barrett é uma complicação do Refluxo Gastroesofágico (RGE), uma condição em que o conteúdo do estômago, incluindo ácido, reflui para o esôfago.

👁️ O que é o Esôfago de Barrett?
O Esôfago de Barrett ocorre quando o revestimento do esôfago se cura de maneira anormal, mudando de células que se assemelham à pele para células semelhantes às intestinais. Por isso, é suspeito pela aparência do revestimento esofágico (cor rosa salmão em comparação com a cor branca normal) e confirmado por meio de exame microscópico das células. Nos Estados Unidos, é definido como metaplasia intestinal.

🌎 Quem Desenvolve o Esôfago de Barrett?
Cerca de 30 milhões de pessoas na América do Norte têm RGE, a doença gastrointestinal crônica mais comum. Aproximadamente 5% dos pacientes com RGE crônico ou inflamação no esôfago desenvolverão o Esôfago de Barrett. Esta condição é mais comum em homens do que em mulheres e em americanos caucasianos em comparação com afro-americanos. A idade média no momento do diagnóstico é de 55 anos.

🤔 Sintomas do Esôfago de Barrett:
O Esôfago de Barrett geralmente não causa sintomas específicos. Pode estar associado a complicações do RGE. Consulte um gastroenterologista se você apresentar os seguintes sintomas por mais de duas semanas:

Azia
Indigestão
Sangue no vômito ou fezes
Dificuldade em engolir alimentos sólidos
Regurgitação noturna (líquido ácido ou amargo subindo para o peito ou boca durante a noite)

🔬 Diagnóstico do Esôfago de Barrett:
No Johns Hopkins, nossos médicos experientes utilizam sua perícia juntamente com tecnologias de imagem avançadas para um diagnóstico preciso.

🔍 Procedimentos Diagnósticos:

Endoscopia Alta:

Exame abrangente da mucosa esofágica.
Uso de endomicroscopia para análise em tempo real durante a endoscopia, evitando biópsias invasivas.

Cromoendoscopia:

Utilização de corantes durante a endoscopia para identificar áreas anormais.
Aplicação de solução de Lugol para destacar células normais e identificar áreas não coloridas, que podem ser malignas.

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novembro 28, 2023 por PROF. DR. OZIMO GAMA

Preparando-se para CIRURGIA

🌟 Fortalecendo para a Cirurgia: Melhorando Resultados com Cuidado Pré-Operatório! 🌟

O Strong for Surgery está revolucionando a preparação para operações, reduzindo riscos e aprimorando os desfechos clínicos! 💪🏥✨

🌐 Visão Global do Strong for Surgery

O PROF. DR. OZIMO GAMA nos apresenta a incrível campanha de saúde pública que une pacientes e cirurgiões para promover a saúde geral e aumentar o sucesso nas cirurgias. Os checklists pré-operatórios são a chave para a comunicação eficaz e padronização das boas práticas em quatro áreas de risco comum. 📋👩‍⚕️👨‍⚕️

Nutrição: 🥦🍏
- O estado nutricional é crucial para resultados operatórios positivos.
- Uso de fórmulas nutricionais especializadas reduz complicações em até 60%.
Cessação do Tabagismo: 🚭👊
- Fumantes têm 40% mais complicações pós-operatórias.
- Parar de fumar melhora cicatrização e satisfação pós-operatória.
Controle Glicêmico: 🩸📊
- Glicemia controlada beneficia cicatrização e reduz tempo de internação.
- Identificar diabetes não diagnosticado antes da operação é crucial.
Uso de Medicamentos: 💊📋
- Revisão completa é vital para aconselhamento adequado.
- Alguns medicamentos aumentam riscos; outros podem ser mantidos com segurança.
Delirium: 🧠🚨
- Reconhecimento e tratamento são essenciais para desfechos positivos.
- Identificação de pacientes de alto risco para intervenções preventivas.
Pré-habilitação: 🏋️‍♀️🧘
- Deficiências cognitivas, de marcha e nutricionais aumentam riscos.
- Pré-habilitação acelera a recuperação e reduz morbidade.
Controle Seguro da Dor: 🩹😌
- Aconselhamento pré-operatório ajuda na gestão eficaz da dor pós-operatória.
- Expectativas claras e uso seguro de medicamentos são fundamentais.
Diretivas de Pacientes: 🗣️💡
- Educação pré-operatória reduz ansiedade e promove entendimento.
- Discussões sobre custos, dor, riscos e necessidade da operação são cruciais.

Ao adotar o Strong for Surgery, estamos construindo um caminho mais seguro e eficaz para cirurgias bem-sucedidas e recuperações mais rápidas! 🌈👩‍⚕️👨‍⚕️ #FortalecendoParaCirurgia #CuidadoPréOperatório

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novembro 28, 2023 por PROF. DR. OZIMO GAMA

Diverticulite

Desvendando os Divertículos: Um Olhar Detalhado no Seu Sistema Digestivo 🕵️‍♂️🌀

Os divertículos são pequenas bolsas salientes que podem se formar na parede do seu sistema digestivo, mais comumente na parte inferior do intestino grosso (cólon). Eles são frequentes, especialmente após os 40 anos, e raramente causam problemas.

A presença de divertículos é conhecida como diverticulose. Quando uma ou mais dessas bolsas ficam inflamadas, e em alguns casos, infectadas, a condição é chamada de diverticulite.

Sinais e Sintomas da Diverticulite:

Dor, que pode ser constante e persistir por vários dias. O lado inferior esquerdo do abdômen é o local habitual da dor.
Sensibilidade abdominal.
Náuseas e vômitos.
Febre.

Causas:
Os divertículos geralmente se desenvolvem quando áreas naturalmente mais fracas no cólon cedem à pressão, formando bolsas de tamanhos variáveis. Já se pensou que sementes e nozes causavam diverticulite, mas essa teoria foi desmistificada.

Fatores de Risco:
Vários fatores podem aumentar o risco de desenvolver diverticulite:

Envelhecimento: A incidência aumenta com a idade.
Obesidade: Estar seriamente acima do peso aumenta as chances.
Tabagismo: Fumantes têm maior probabilidade de desenvolver diverticulite.
Falta de exercício: O exercício vigoroso parece reduzir o risco.
Dieta rica em gordura animal e pobre em fibras: Uma dieta pobre em fibras combinada com alta ingestão de gordura animal parece aumentar o risco.
Certos medicamentos: Vários medicamentos estão associados a um aumento do risco, incluindo anti-inflamatórios não esteroides, como ibuprofeno e naproxeno sódico (Aleve).

Tratamento:
O tratamento depende da gravidade dos seus sinais e sintomas.

Diverticulite Não Complicada:
Se os sintomas forem leves, o tratamento pode ser feito em casa.

Seu médico provavelmente recomendará:

Antibióticos, embora em casos muito leves, possam não ser necessários.
Uma dieta líquida ou de alimentos macios por alguns dias enquanto seu intestino se recupera. Uma vez que os sintomas melhorem, você pode gradualmente reintroduzir alimentos sólidos à sua dieta.

Este tratamento é bem-sucedido na maioria das pessoas com diverticulite não complicada.

Diverticulite Complicada:
Se você tiver um ataque grave ou outros problemas de saúde, provavelmente precisará ser hospitalizado.

O tratamento geralmente envolve:

Antibióticos intravenosos.
Inserção de um tubo para drenar um abscesso abdominal, se um se formar.
Cirurgia.

Você provavelmente precisará de cirurgia para tratar a diverticulite se:

Tiver uma complicação, como um abscesso intestinal, fístula ou obstrução, ou perfuração na parede intestinal.
Tiver tido vários episódios de diverticulite não complicada.
Tiver um sistema imunológico enfraquecido.

Existem dois tipos principais de cirurgia:

Ressecção Primária do Intestino:
O cirurgião remove segmentos do seu intestino doente e, em seguida, reconecta os segmentos saudáveis (anastomose). Isso permite que você tenha movimentos intestinais normais. Dependendo da quantidade de inflamação, a cirurgia pode ser aberta ou um procedimento minimamente invasivo (laparoscópico).
Ressecção do Intestino com Colostomia:
Se houver tanta inflamação que não seja possível reconectar o cólon e o reto, o cirurgião realizará uma colostomia. Uma abertura (estoma) na parede abdominal é conectada à parte saudável do cólon. Os resíduos passam pela abertura para uma bolsa. Quando a inflamação diminui, a colostomia pode ser revertida, e o intestino reconectado.

Lembrando que a avaliação médica é crucial para determinar o tratamento adequado ao seu caso específico. Consulte um profissional de saúde para orientações personalizadas. 🩺💪 #Diverticulite #SaudeIntestinal #CuidadoComOCorpo